Nöronal göç: sinir hücreleri nasıl hareket eder

Beynimiz, muazzam bir bulmaca gibi birbirine uyan çok sayıda nörondan oluşur. Hepsinin doğru konumda olması gerçeği sayesinde sinir sistemimiz tam kapasitede ve sorunsuz çalışabilir.

Ancak, nöronlar artık son pozisyonda doğmuyorlar. Fakat sinir sisteminin başka bir bölgesinde oluşurlar ve hedeflerine ulaşmak için çok yol kat etmelidirler. Beyin formasyonunun bu evresi nöronal göç olarak bilinir . Gelişimindeki herhangi bir anormallik sinir sistemimizde ciddi malformasyonlara ve dolayısıyla çok sayıda nörolojik bozukluğa neden olabilir.

• İlgili makale: "Sinaptik alan nedir ve nasıl çalışır?"

Nöronal göç nedir?

Beynimiz yüzbinlerce nörondan oluşur. Bu sinir hücrelerinin büyük bir sayısı yetişkinlik geldikten sonra işgal edeceklerinden farklı yerlerde ortaya çıkarlar .

Bu süreç nöronal göç olarak bilinir ve çoğu embriyonik gelişim sırasında ortaya çıkar özellikle de 12 ve 20 gebelik haftaları arasında. Bu dönemde nöronlar üretilir ve son konumlarına yerleşmek için beynimiz üzerinden geçerler.

Bu yer değiştirme, halihazırda son pozisyonda olan diğer nöronların sinyalleri sayesinde mümkün olabilir ve trafiği yönlendiren trafik ışığınınkine benzer bir rol oynar, nöronların tepki verdiği farklı türde sinyaller gönderir. göç.

Bu migrasyon prosedürü nöral tüpün ventriküler bölgesinden, nöronların kaynaklandığı yer, kendilerine verilen yere doğru gerçekleşir. Nöronal göçün başlangıcında, bu hücreler ventriküler bölge ve marjinal bölge arasında bulunurlar ara bölgeyi oluşturan, geçici bir yer alanı.

Nöronal göç farklı fazlarda gerçekleştirilir ve oldukça karmaşıktır. Bu sinir hücreleri büyük bir mesafe kat etmesi ve beynin tamamen ve tatmin edici şekilde gelişebilmesi için çok sayıda engelden kaçınması gerektiğinden. Bunun için radyal glia olarak bilinen bir hücreye yardım eder. ve bu, göç eden nöronların hareket ettiği iskele işlevini yerine getirir.

Nöronal göçün bu aşamalarından bazıları doğru yapılmadığında, beyin organizasyonundaki değişikliklerden, çok önemli beyin malformasyonlarına kadar ortaya çıkabilirler.

• Belki ilgileniyorsunuz: "Glial hücreler: nöronların tutkalından çok daha fazlası"

Göç aşamaları

Bir önceki bölümde bahsedildiği gibi, nöronal göç süreci, özellikle üçünde, her biri başarılı bir kortikal formasyon için zorunlu olduğu farklı fazlarda meydana gelir. Nöronal göçün bu aşamaları şunlardır.

1. Hücre çoğalma aşaması

Gestasyonel döngünün 32. gününden itibaren ortaya çıkan bu ilk aşamada sinir hücreleri veya nöronlar oluşur.

Bu nöronların büyük bir kısmı mikrop bölgelerinde veya tohum matrislerinde doğar, dolayısıyla fazın adı. Bu bölgeler lateral ventriküllerin duvarlarında bulunur.

2. Nöronal göçün fazı

Bu ikinci aşama boyunca, nöronal göçün kendisi oluşur. Yani, nöronlar kendi yerlerinin son hallerine doğru hareket etmeleri için terk ederler.

Bu işlem radyal glial sistemi sayesinde verilir. Bu sistemde, yetişkin beyninde bulunmayan bir hücre nöronları pozisyonlarına yönlendirir.

3. Yatay ve dikey organizasyonun aşaması

Bu son aşamada, nöronların farklılaşması ve müteakip organizasyonu gerçekleşir. Bu son aşamadaki karmaşıklık nedeniyle, aşağıdakiler neyi içerdiğini ve özelliklerinin ne olduğunu açıklayacaktır.

Farklılaşma nasıl oluşur?

Nöron son konumuna ulaşmayı başardığında, farklılaşma aşaması başladığında Tamamen gelişmiş bir nöronun tüm morfolojik ve fizyolojik özelliklerini elde etmek. Bu farklılaşma, diğer nöronlarla etkileşim ve bağlantı yollarının yaratılmasında olduğu gibi, bu nöronun genetik olarak nasıl önceden yapılandırıldığına da bağlıdır.

Sinir sistemimizde, diğer omurgalıların yanı sıra, nöral hücreler birbirinden farklı progenitör hücreler tarafından ayrılır; Nöral tüpün belirli yerlerinde bulunan.

Farklılaşma süreci bittiğinde, nöronlar birbirlerine katılarak organize edilir nöronal göç sürecini bitirmek ve beynimizin gelişimini tamamen tamamlamak.

Bu biyolojik süreçteki kusurlar

İlk noktada ayrıntılı olarak, nöronal göç sırasında herhangi bir anomali beynimizin oluşumu hakkında sonuçlar doğurabilir ; malformasyonlardan beyin organizasyonundaki değişikliklere kadar.

En ağır malformasyonlar entellektüel gelişim ve epilepsilerde değişikliklerle ilişkilidir, organizasyon problemlerinde ise beyin doğru bir dış görünüşe sahiptir. Sinir bağlantıları kötü hasar görmüş çünkü beyinde doğru yerleşimi oluşmadı.

Bu başarısızlıkların nedenleri arasında:

• Toplam taşıma hatası.
• Kesilen veya eksik göç .
• Göç başka bir beyin konumuna yönlendirildi.
• Göç durdurmayın.

Göçlerdeki bu kusurların sonuçlarına gelince. Sürecin anormal gelişimi çok sayıda bozukluğa ve bozukluğa yol açabilir. Bu bozukluklar arasında şunları bulabiliriz:

1. Lissensefali

Lissensefali, nöronal migrasyondaki başarısızlığın en ciddi sonucudur. Bu durumda, nöronlar göçlerini başlatırlar fakat bunu tamamlayamazlar, bu da beyinde ciddi deformitelere neden olur.

Malformasyonun ciddiyetine bağlı olarak, lissensefali üç farklı alt tipe ayrılabilir:

• Hafif leensephaly: bu tür bir malformasyon Fukuyama'nın konjenital musküler distrofisine neden olur Çocuklarda zaman zaman hipotoni, kırılganlık ve genel tükenme, entelektüel gelişim bozukluğu ve epilepsi ile karakterizedir.
• Orta derecede lissensefali: Bu derece lissensefali'nin doğrudan sonucu Beyin Gözü Kas Hastalığıdır. semptomları entellektüel gelişim bozukluğu, miyoklonik nöbetler olan ve konjenital musküler distrofi.
• Şiddetli lissensephaly: Walder-Walburg Sendromu aracılığıyla dışsallaştırılmıştır sinir sistemi, göz patolojileri ve kas distrofisinde ciddi anomalilere neden olur. Bu tip bir malformasyonla doğan hastalar birkaç aylıkken ölürler.

2. Periventriküler heterotopi

Bu durumda sorun, göçün başlangıcındaki bir değişiklikten kaynaklanmaktadır. Bu, farklı lokasyonlarda kendilerine karşılık gelenlerden daha fazla biriken küçük bir nöron grubunu etkiler.

Bu durumlarda, kişi ergenlik döneminde ortaya çıkan güçlü nöbetler yaşar . Ek olarak, genellikle normal zekaya sahip olmalarına rağmen, bazı hastalar öğrenme problemleri yaşamaktadır.

3. Polymicrogyria

Polimikotikte, nöral kitlenin düzenlenmesi, yüzeysel oluklarla ayrılan, düzensiz kortikal bir yüzey oluşturan küçük anormal kabarmalar oluşturur.

Bu durumda, iki tip polimikriji, farklı klinik tablolarla ayırt edilebilir:

• Tek taraflı polimikrogirya : Görme alanındaki düzensizlikler, fokal krizler, hemiparez ve bilişsel bozukluklarla kendini gösterir.
• Bilateral polimikrogri : Bu malformasyon daha sık görülür ve bilateral frontoparietal polimikrogiri veya bilateral konjenital perisilvian sendromu gibi çok sayıda semptom ve klinik durumla ilişkilidir.

4. Schizencephaly

Şizensefali, normal bir gri madde hacmini sunarak, ancak normalden daha küçük ve daha yüzeysel ve çok sığ oluklarla çevrelenmiş kıvrımlardaki değişimlerle ayırt edilir.

Bu patolojinin spesifik klinik belirtileri yoktur. Ancak, bunlar etkilenen alanların boyutuna ve yerine bağlı olarak değişebilir. Bazı durumlarda, görünür hiçbir klinik resim olmayabilirken, diğerlerinde insanlar değişken yoğunluktaki epileptik ataklara maruz kalabilirler.

5. Diğer

Kökenleri nöronal göçün bir değişimi olan nörolojik değişiklikler şunlardır:

• Subkortikal bantta heterotropi.
• Holoprozensefali.
• Colpocephaly.
• porencephaly .
• Hidranensefalinin.

Bilimin Kutsal Kasesi | İnci Kadribegiç | TEDxYouth@OkyanusKolejiHalkalı (Nisan 2024).