yes, therapy helps!
Landau-Kleffner sendromu: semptomlar, nedenleri ve tedavisi

Landau-Kleffner sendromu: semptomlar, nedenleri ve tedavisi

Ağustos 31, 2022

Genel olarak bunu fark etmese de, her birimiz çok sayıda karmaşık karmaşık bilişsel süreçler yürütüyoruz. Genel olarak kabul ettiğimiz ve hatta basit bir şekilde aldığımız etkinlikler ve beceriler, farklı bilgi türlerini ele alan farklı beyin bölgeleri arasında çok fazla etkileşime ihtiyaç duymaktadır. Bunun bir örneği, toplumdaki yaşamı iletirken ve uyarlarken gelişmesi çok yararlı olan konuşmadır.

Bununla birlikte, bu yeteneği geliştirirken ve sürdürürken önemli komplikasyonlar oluşturabilen farklı bozukluklar, hastalıklar ve yaralanmalar vardır. Bu Landau-Kleffner sendromu vakası Bu yazıda konuşacağımız nadir bir hastalık.


  • İlgili makale: "Sendrom, bozukluk ve hastalık arasındaki farklar"

Landau-Kleffner sendromu: açıklama ve semptomlar

Landau-Kleffner sendromu Çocuklarda bir dal ve nadir görülen nörolojik hastalık hastalığı genellikle elektroensefalografik değişikliklerle bağlantılı olan ve genellikle epileptik nöbetlerin ıstırabı ile ilişkili olan, en azından alıcı bir düzeyde olan bir ilerleyici afazinin ortaya çıkması ile karakterize edilir. Aslında epileptik afazi, edinilmiş epileptik afazi veya konvulsif bozukluğu olan afazi de denir.

Bu durumun semptomlarından biri, yukarıda bahsedilen afazinin ortaya çıkmasıdır. Bu, kapsamlı olabilen (yani, dili anlamada problemler vardır), ifade edici (bu üretimde) veya karışık, bir süre sonra dil gelişimi çocuğun yaşı için normatif idi. Aslında, Çocuk aniden veya önceden kazanılmış yeteneklerini kaybedebilir . En yaygın olanı, kapsamlı bir doğa problemleri, dilini anlama yeteneğini kaybetme ve hatta sessizliğe yol açabilme problemleridir.


En yaygın semptomlardan biri, aslında afazinin ortaya çıkmasıyla ilgilidir (ve aslında onu oluşturan değişimleri büyük ölçüde açıklar), etkilenenlerin neredeyse dörtte üçünde mevcut olan epileptik nöbetlerin acısıdır. . Bu krizler herhangi bir tipte olabilir ve hem tek bir alanda hem de genel bir seviyede tek taraflı ve iki taraflı olarak ortaya çıkabilir.

En yaygın olanı, epileptik bir nöbetin temporal lobda ortaya çıktığı veya etkilediği, Genellikle yavaş uykuda harekete geçer ve beynin geri kalan kısmına genelleme eğilimi gösterirler. . Ayrıca oluşmadıkları veya en azından klinik düzeyde olmadıkları durumlar da vardır.

Ayrıca, rahatsızlık, öfke, saldırganlık ve motor ajitasyonun yanı sıra otistik özellikler gibi, bozukluğun kendisini tanımlayan, davranışsal düzeyde problemler tanımlayan bir şey olmasa da ikincil olarak da ortaya çıkabilir ve genellikle ortaya çıkabilirler.


Bu hastalığın semptomları, 18 ila 13 yaş arasındaki herhangi bir yaşta görülebilir, ancak üç ila yedi yaş arasında daha sık görülür.

  • Belki ilgileniyorsunuz: "Aphasias: ana dil bozuklukları"

Bu bozukluğun nedenleri

Bu sıra dışı hastalığın nedenleri, bu konuda çeşitli hipotezler olsa da, açıklığa kavuşmadan bu güne kadar devam etmektedir.

Bunlardan biri, özellikle genetik bir değişiklikle karşılaşma olasılığını düşünmektedir GRIN2A gen mutasyonlarının ürünü .

Bir öncekine aykırı olmayan diğer hipotezler, sorunun küçüklerin bağışıklık sisteminin bir reaksiyonundan veya değiştirilmesinden ve hatta herpes gibi enfeksiyonlardan kaynaklanabileceğine işaret etmektedir.

Kurs ve tahmin

Landau-Kleffner sendromunun seyri genellikle ilerleyici ve dalgalıdır. semptomatolojinin bir kısmı yaşla birlikte ortadan kalkabilir .

Tahmin söz konusu olduğunda, duruma göre büyük ölçüde değişebilir. genellikle afazik problemler, kişinin yaşamı boyunca kalabilmesine rağmen, semptomatolojinin bir kısmının kaybolması (özellikle epilepsi genellikle ergenlik döneminde kaybolur).

Tam iyileşme, tedavi gördükleri sürece vakaların yaklaşık dörtte birinde ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, çok daha sık görülür, küçük bir sekel kalır ve konuşma zorlukları. Son olarak, hastaların yaklaşık dörtte biri ciddi sekellere sahip olabilir.

Genel bir kural olarak, semptomların başlangıcından önce, prognozun daha kötü olması ve sekel olasılığının artması, sadece problemin kendisinden değil, aynı zamanda büyüme sırasında iletişim becerilerinin gelişmemesinden kaynaklanmaktadır.

tedavi

Bu hastalığın tedavisi multidisipliner bir yaklaşım gerektirir sunulan sorunlar farklı disiplinlerden ele alınmalıdır.

Epileptik tipte değişiklikler, genellikle yaşla birlikte ortadan kalkmasına rağmen, tıbbi tedavi gerektirir. Genellikle, bu amaçla lamotrijin gibi antiepileptik ilaçlar kullanılır. Ayrıca steroidler ve adrenokortikotropik hormonun yanı sıra immünoglobulinler de etkili olmuştur. Vagus sinir uyarımı da zaman zaman kullanılmıştır. Bazı durumlarda ameliyat gerekli olabilir .

Afazi ile ilgili olarak, konuşma terapisi ve konuşma terapisi düzeyinde derin bir çalışma gerekli olacaktır. Bazı durumlarda, müfredat uyarlamaları yapmak ya da özel eğitim okullarını kullanmak bile gerekli olabilir. Davranışsal sorunlar ve psikolojik değişiklikler de farklı şekilde çalışılmalıdır.

Son olarak, hem çocuğun hem de ebeveynlerinin ve çevresinin psikoeğitmesi, çocuğun daha iyi gelişmesini ve hastalıklarla ve günlük olarak üretebileceği komplikasyonlarla başa çıkmada daha iyi bir anlayış ve yetenek geliştirebilir.

Bibliyografik referanslar:

  • Aicardi, J. (1999). Landau-Kleffner sendromu. Rev Neurol., 29: 380-5.
  • Dernek Landau-Kleffner Sendromu (s.f.). SLK nedir? [Online]. Şu adreste bulunabilir: //www.landau-kleffner.org/sindrome-landau-kleffner/.
  • Landau, W.M. & Kleffner, F.R. (1957) Çocuklarda konvulsif bozukluğu olan edinilmiş afazinin sendromu. Nöroloji, 7: 523-30.
  • Nieto, M., López, M.I., Candau, R., L. Ruiz, L., Rufo, M. ve Correa, A. (1997). Edinsel epileptik afazi (Landau-Kleffner sendromu). 10 olgunun katkısı. Pediatri İspanyol Annals, 47 (6): 611-617.
  • Pozo, A.J., Pozo, D., Carrillo, B., Simon, N., Llanes, M. ve Pozo, D. (2005). Landau-Kleffner sendromu. İki olgunun sunumu. Küba Çocuk Pediatri Dergisi, 77 (2).

Ketojenik Diyet Epilepsi Dr Orkide Güzel TRT1 (Ağustos 2022).


İlgili Makaleler