Demanslı kişilerin savunmasında: mücadele damgaları ve önyargılar
"Demans" kelimesini duyduğumuzda ne tür düşünceler geliyor? Ve: bunlar bu gruba karşı tutumlarımızı nasıl etkiler?
Bu makale, bunama ile yaşayan insanlarla ilişkili mevcut damgalanmanın ve sonuç olarak, katılım ve saygıya dayalı kültürlerarası bir sosyal değişimi gerçekleştirmenin acil ihtiyacının farkındalığını artırmak için tasarlanmıştır.
Demans: tanımı ve yaygınlığı
DSM-5 (2013) tanılama kılavuzu tarafından "majör nörokognitif bozukluk" olarak adlandırılan demans, DSM-IV-TR (2000) tarafından tanımlanmıştır. bellekte ve en azından başka bir bilişsel alanda bozulma ile karakterize bir kazanılmış durum (praksiler, dil, yönetici işlevler vb.). Bu tür olumsuzluklar sosyal ve / veya mesleki işleyişte önemli kısıtlamalara neden olmakta ve önceki kapasiteye göre bir bozulmayı temsil etmektedir.
Demansın en sık görülen şekli Alzheimer hastalığıdır ve en önemli risk faktörü, 65 yaşından sonra her beş yılda bir iki katına çıkabilen bir yaygınlık yaşına sahiptir, ancak, aynı zamanda edinen insanların (daha düşük) bir yüzdesi vardır. demans erken (Batsch ve Mittelman, 2012).
Dünyada yaygın olarak görülen demans prevalansını ortaya koymanın zorluğuna rağmen, araştırmalar arasında metodolojik tekdüzeliğin olmayışı nedeniyle, Dünya Sağlık Örgütü ile birlikte Alzheimer Hastalığı Uluslararası (ADI) en son raporlarında belirtmişlerdir. (2016) dünyadaki demansla yaklaşık 47 milyon insanın yaşadığını ve 2050 tahminlerinin 131 milyonu aşan bir artışa sahip olduğunu göstermektedir.
- İlgili makale: "Demans çeşitleri: Biliş kaybı biçimleri"
Demans ve sosyal algı
Küresel algı ülkeye veya kültüre bağlı olarak eşit değildir. . Demans ile ilişkili kavramların birçoğunun hatalı olduğu ortaya çıkmış ve onu, yaşlanmanın normal bir parçası olarak kabul etmeyi, kötü karmanın bir sonucu olarak ya da insanı tamamen yok eden bir hastalık olarak doğaüstü ile bağlantılı metafiziksel bir şey olarak düşünmeyi içermektedir (Batsch & Mittelman). , 2012).
Bu efsaneler, toplumsal dışlanmalarını ve hastalıklarının gizlenmesini teşvik ederek toplumu damgalarlar.
Mücadele stigması: sosyal değişim ihtiyacı
Demans olgularının yaygınlığının artmasına ve bilgi ve farkındalığın olmamasına etki eden yaşam beklentisindeki artış dikkate alındığında, toplumun tamamı tarafından bir çalışma yürütmek çok önemlidir.
İlk bakışta bu eylemler küçük görünebilir, ancak sonunda bize dahil edilmesine yol açacak olanlardır . Bazılarını görelim.
Kelimeler ve onların çağrışımları
Kelimeler farklı çağrışımlar benimseyebilir ve haberlerin iletilme şekli, özellikle konuyla ilgili yeterli bilgiye sahip olmadığımız zaman, bir şeye veya bir kişiye yönelik perspektif ve tutumumuzu daha az veya daha fazla etkiler.
Demans, yaşam kalitesinin etkilendiği nörodejeneratif bir hastalıktır. Ancak, Bu, tüm bu insanların kim olduklarını bırakmadıkları anlamına gelmez. Teşhis sonrasında işlerini derhal terk etmek zorunda kalmaları ya da sağlıklı insanlar gibi belirli aktivitelerin tadını çıkaramayacakları.
Sorun şu ki, bazı medyanın, sadece hastalığın en ileri safhalarına odaklanarak aşırı derecede olumsuz olduğu ortaya çıkmış, demansın kimliğinin yok olduğu ve hiçbir şeyin yapılamayacağı korkunç ve yıkıcı bir hastalık olarak ortaya çıkmasıdır. Yaşam kalitesini, kişiyi ve çevrelerini olumsuz yönde etkileyen, umutsuzluk ve hayal kırıklığı yaratan bir faktördür.
Demans dernekleri ve örgütlerinin (gündüz merkezleri, hastaneler, araştırma merkezleri vb.) Uğraşmaya çalıştığı faktörlerden biridir. Bunun bir örneği Birleşik Krallık Alzheimer Topluluğu'nun önde gelen yardım kuruluşudur.
Alzheimer Topluluğu, demans hastalarına “acı çekmek” yerine hastalıkla “yaşamak” konusunda yardım etmek amacıyla farklı projelerde ve etkinliklerde işbirliği yapan ve destek veren harika bir ekip, araştırmacılar ve gönüllülere sahiptir. Aynı zamanda, medyanın demansı bütünüyle ele geçirmeyi ve demanslı kişilerin kişisel hikayelerini açıklayan nötr bir terminoloji ile denemeyi ve çeşitli adaptasyonlar gerçekleştirerek yaşam kalitesinin mümkün olduğunu göstermeyi önerdiler.
Bilgilendirmenin önemi
Genellikle dışlanmaya yol açan başka bir faktör de bilgi eksikliğidir. . Psikoloji ve demans alanındaki tecrübelerimden dolayı, hastalığın ürettiği olumsuzluklardan dolayı, bunama hastalarının ortamının bir kısmının uzaklaştığını ve çoğu durumda bilgi eksikliğinden kaynaklandığını gözlemledim. durumun nasıl ele alınacağı üzerine. Bu gerçek, kişinin daha büyük bir izolasyonuna ve daha az sosyal temasa neden olur, bu da bozulma karşısında ağırlaştırıcı bir faktör olarak ortaya çıkar.
Bunu önlemek için sosyal çevrenin (arkadaşlar, akrabalar vb.) Hastalık hakkında bilgilendirilmesi, ortaya çıkabilecek semptomlar ve bağlama bağlı olarak kullanılabilecek problem çözme stratejileri çok önemlidir.
Demansta etkilenebilecek yetenekler hakkında gerekli bilgiye sahip olmak (dikkat eksikliği, kısa süreli hafıza bozuklukları vb.) Ayrıca çevreyi kendi ihtiyaçlarına göre daha iyi anlayabilmemize ve uyarlayabilmemize olanak sağlayacaktır.
Semptomlardan sakınmayacağımız açıktır, fakat Günlük günlüklerin ve hatırlatıcıların kullanımını teşvik ederek refahlarını iyileştirmek için hareket edebiliriz. Birkaç örnek vermek için, onlara cevap vermek için daha fazla zaman vermek veya konuşmalar sırasında işitsel müdahaleden kaçınmaya çalışmak.
Hastalığı gizleme
Bu topluma karşı önyargılar ve olumsuz tutumlar ile birlikte sosyal vicdan eksikliği. Bazı insanların, reddedilme ya da görmezden gelme korkusu, farklı ve infantilize tedaviye maruz kalma korkusu ya da insan olarak az tahmin edilmeleri gibi çeşitli etkenler nedeniyle hastalığı gizli tutmasına neden olur.
Hastalığı iletmemenin ya da doktorun ciddi bir aşamaya gelinceye kadar değerlendirme yapmama gerçeği bu insanların yaşam kalitesini olumsuz yönde etkilemektedir, çünkü erken teşhisin yapılması yararlıdır. En kısa sürede gerekli önlemleri almak ve gerekli hizmetleri aramak.
Duyarlılık ve empati geliştirmek
Hastalık karşısında cehaletin bir başka yansıması da sık rastlanan olaydır. O sırada mevcut iken ve çoğu zaman olumsuz bir mesaj iletmek için kişi ve hastayla ilgili olarak konuşur. . Bu genellikle, demanslı kişinin mesajı anlayamayacağı, haysiyetlerine bir saldırı olduğu yanlış bir anlayıştan kaynaklanır.
Demans karşısındaki farkındalığı ve sosyal farkındalığı arttırmak amacıyla “Demans dostu toplulukların” genişlemesini, bilgi kampanyalarının, konferansların, projelerin vb. Oluşturulması, eşitlik, çeşitlilik politikalarına uygun olarak yürütmek gerekmektedir. ve buna ek olarak, hem kişiye hem de bakıcılarına destek sunmak.
"Demans" etiketinin ötesinde
Bitirmek için Önce kim olduğunu, kimin ve nasıl tarafından kabul edilmesinin önemini vurgulamak isterim. "demans" etiketiyle ilişkili ön yargılardan mümkün olduğunca kaçınmak.
Nörodejeneratif bir hastalık olduğu için, işlevlerin kademeli olarak etkileneceği açıktır, ancak bu, kişinin mevcut kapasitelerini devalüe ederek, doğrudan engelliliği ve bağımlılığı kınamamızın nedeni değildir.
Hastalığın evresine bağlı olarak, çevrede çeşitli uyarlamalar yapılabilir ve günlük yaşam ve çalışma ortamındaki faaliyetlerinde özerkliklerini arttırmak için destek sunabilir. Aynı zamanda, kararları daha az veya daha fazla ölçebilen ve günlük yaşam aktivitelerine katılma ve başkaları gibi sosyalleşme hakkı olan insanlar olduklarını da belirtmek gerekir.
Son olarak, hastalığın ilerlemesi ve kişiyi büyük ölçüde etkilemesi gerçeğine rağmen, kimliğinin ve özünün hala orada olduğunu unutmamalıyız. Demans, kişiyi tamamen yok etmez, her halükarda toplum ve onun göz ardı ettiği ve önemsizleştirdiği cehalettir.
- İlgili makale: "En sık görülen 10 nörolojik bozukluk"
Bibliyografik referanslar:
- Amerikan Psikiyatri Derneği (2000). DSM-IV-TR: Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı, Metin Revizyonu. Washington, DC: Amerikan Psikiyatri Derneği.
- Amerikan Psikiyatri Derneği (2013). DSM-V: Zihinsel Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı-5. Washington, DC: Amerikan Psikiyatri Derneği.
- Batsch, N.L., & Mittelman, M.S. (2012). Dünya Alzheimer Raporu 2012. Demansın damgalanmasının üstesinden gelmek. Londra: Alzheimer Hastalığı Uluslararası // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
- Prens, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M. ve Karagiannidou, M. (2016). Dünya Alzheimer raporu 2016: bunama ile yaşayan insanlar için sağlık hizmetlerinin iyileştirilmesi: kapsam, kalite ve maliyetler şimdi ve gelecekte. Londra: Alzheimer Hastalığı Uluslararası.
