yes, therapy helps!
Frontotemporal demans: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Frontotemporal demans: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Şubat 28, 2024

Yıllar boyunca insanların beyinleri, açıklık ve konuşma ya da ruh halleri gibi çok sayıda yeteneği etkileyen bir tür rahatsızlığa ya da bozukluğa maruz kalabilir.

Bu şartlardan biri frontotemporal demanstır. . Bu yazıda, semptomlarını, nedenlerini, nasıl teşhis edildiğini ve tedavisinin ne olduğunu açıklayan bir genetik temel hastalığıdır.

  • İlgili makale: "Birkaç çeşit depresyon var mı?"

Frontotemporal demans nedir?

Frontotemporal demans (FTD), beynin frontal lobunun bozulmasından kaynaklanan klinik bir durumdur. . Bu bozulma, temporal lobu da etkileyerek genişleyebilir. Frontotemporal demans da Alzheimer'den sonra en sık görülen demans tipidir.


Frontotemporal demans kategorisinde, ortaya çıkan bir dizi ilerleyici demans buluyoruz. Kişinin kişiliği, davranışı ve sözlü dili değişimleri .

Bu tip bunama ile ilgili hastalıklar şunlardır:

  • Pick hastalığı
  • Frontotemporal lobun bozulması.
  • İlerleyici afazi .
  • Semantik demans
  • Kortikobazal bozulma.

Frontotemporal demans ve diğer demans tipleri arasındaki temel fark, ilk olarak hastalık çok ileri bir aşamada olana kadar hafıza etkilenmez .


Buna ek olarak, bu bunama aynı zamanda ileri yaşta olmayan insanlarda hastalıkların geri kalanı olarak ortaya çıkmakta da ayrılmaktadır. Genellikle 40 ve 60 yaşları arasındaki insanlarda görülür; Her ne kadar bu herhangi bir yaşta görünmek olasıdır.

Hangi semptomatoloji var?

Frontotemporal demansın semptomatolojisinde iki ana grup vardır: Kişiliğin değişmesi ve sözlü iletişim yeteneğinin bozulması . Bu demansta daha önce bahsedildiği gibi, bellek erken etkilenmez.

Kişiliğin değişimleri

Frontal ve sağ beyin bölgelerindeki bozulma, bu hastalardaki yargının, kişiliğin ve karmaşık görevleri yerine getirme kapasitesinin ciddi şekilde tehlikeye düşmesine neden olur.

Prefrontal demansı olan kişiler gibi olumsuz davranışlar yapabilirler. Kamusal alanlarda uygunsuz davranış, disinhibisyon, saldırganlık veya apati gösterme . Aynı şekilde, sosyal beceriler de etkilenebilir, bu da kişinin bir konuşmayı yaparken empati, takdir hakkı veya diplomasi kaybetmesine neden olur.


Birçok durumda, bu hastalar problemleri çözme ve karar verme becerilerini etkilemişlerdir; günlük görevlerinizi çok ciddi bir şekilde etkiliyor.

Bu semptomatoloji çok belirgin veya önemli ölçüde olduğunda depresyon veya psikotik bozukluk ile karıştırılabilir şizofreni veya bipolar bozukluk gibi.

Konuşmada değişiklikler

Yukarıda tartışıldığı gibi, ön frontal demans, kişinin sözlü dili kullanma ve anlama yeteneğini etkileyebilir. Bu belirtiler ortaya çıktığında, sundukları semptomların kombinasyonuna bağlı olarak semantik demans veya primer progresif afazi hakkında konuşabiliriz.

Semantik demans hem etkilenen hem de temporal loblardır. kelimeleri, yüzleri ve anlamları tanıma ve anlama becerisine zarar verme . Bu arada, primer progresif afazide, beynin, bozulma deneyimleyen sol kısmı olduğu, dolayısıyla sözcükleri ifade etme yeteneğine müdahale ettiği gibi, konuşma anında doğru kelimeyi bulması ve kullanması da söz konusudur.

DFT'nin nedenleri nelerdir?

Bu demansın nedenleri hala bilinmemekle birlikte, frontotemporal demanstan muzdarip olan popülasyonun yaklaşık% 50'sinin aile klinik tarihinde demans ya da başka bir tür demans hikayesi vardır; bu yüzden bunun önemli bir genetik bileşene sahip olduğu varsayılmaktadır.

Frontotemporal demans ile ilişkili bir dizi mutasyon vardır. Bu mutasyon, TAU geninde ve bu genin üretmeye yardımcı olduğu proteinlerde oluşur. . Bu kusurlu proteinlerin birikimi, Alzheimer hastalığında görülen plaklara benzer bir şekilde beyin hücrelerinin çalışmasına müdahale eden Pick vücutlarını oluşturur.

Bununla birlikte, frontotemporal demansta ana etkilenen alanlar, akıl, konuşma ve davranıştan sorumlu frontal ve temporal loblardır.

Tanın nasıl?

Frontotemporal demansın hastalığın erken evrelerinde belirgin semptomlar göstermediği yaygındır. çoğu durumda teşhis edilmeden önce üç yıldan fazla bir süre fark edilmeden gitme eğilimindedir. Davranışta bazı önemli değişiklikler aile tarafından hastaya garip bir şey olduğunu düşünmesine yol açana kadar. O zaman hastalığın çoğu tanısı yapılır.

Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve Sayımsal El Kitabı (DSM-IV) tarafından oluşturulduktan sonra, frontotemporal demansın değerlendirilmesi için kılavuzlar esas olarak kliniktir. Bunlar içermelidir Davranışsal değişikliklerin kaydı ve dil değişimlerinin incelenmesi . Ek olarak, bir dizi nörogörüntüleme ve nöropsikolojik testler gerçekleştirilecektir.

Manyetik rezonans testleri ile yapılan yapısal analizle, hastalığın ilk evrelerinde frontal loblarda karakteristik olan atrofi bulguları bulmayı amaçladık.

Alzheimer hastalığı olasılığını dışlamak için Pozitron emisyon tomografisi yapılması gereklidir. Frontotemporal demans olarak düşünülen frontal ve / veya temporal metabolizmada bir artış göstermesi gerekir.

Tedavi nedir?

Diğer bunamalarda olduğu gibi, bu tür bir durum için bir çare henüz bulunamamıştır. Ancak, bir dizi var Frontotemporal demans semptomlarının etkisini hafifletmek için ilaçlar ilerlemeyi durdurmaya çalışmanın yanı sıra.

Genellikle, tıbbi personel en etkili ilaç seçerken hastanın ihtiyaçlarına dayanır. Bu durumlarda tercih edilen farmakolojik tedaviler şunları içerir:

  • Kolinesteraz inhibitörleri .
  • NMDA reseptör antagonistleri.
  • Antipsikotik ilaç .
  • Anksiyete ve depresyon ile ilgili belirtiler için ilaç.
  • Diyet takviyeleri

Psikososyal destek ve günlük görevleri yerine getirmede yardım ile birlikte farmakolojik tedavi Onlar, hastanın optimal bir yaşam kalitesinin tadını çıkarabilmesi için gereklidir. Genellikle, bu hastalara verilen ortalama yaşam süresi, tanı sırasından yaklaşık 8 yıldır.


PİCK HASTALIĞI -1- (Şubat 2024).


İlgili Makaleler