Beyin yaşlanması ile ilgili bir gen keşfetti
Yaşlanma yaşam döngüsünde önemli bir süreçtir . Genel olarak yaşlanma, hücreleri ve daha özel olarak genetik içeriğini etkiler.
Tabii ki, bu süreç rastgele bir şekilde gelişmiyor; Aslında, kendimizi ve yol açtığımız genel yaşam tarzını nasıl beslediğimize bağlı olarak sadece az ya da çok yaşlandık, aynı zamanda fiziksel ve psikolojik olgunlaşmamızı düzenleyen genler de var. Aslında, bu konuda yakın zamanda önemli bir keşif yapılmıştır: bulunmuştur. beynimizdeki yaş ile ilgili bir gen Şimdi göreceğimiz birçok nedenden dolayı ilginç.
- İlgili makale: "İnsanların yaşamının 9 aşaması"
DNA ve zihnimizin olgunlaşması
DNA'mızı oluşturan çift sarmal zincirin uçlarında (vücudumuzun tüm hücrelerine dahil) bir dizi diziler vardır. telomer olarak bilinen nükleik asitler . Bir hücre bölündüğünde, bu uçlar kısalır ve belli bir limite ulaştığında hücre ölümüne neden olur. Hücre kaybı, yaşlanmanın bir parçasıdır, bu da vücudun azalmış aktivitelerine yol açar.
Zamanın geçişine en duyarlı organlardan biri kuşkusuz beynidir . Nöronların kaybolması can sıkıcıdır ve buna sebep olan motor koordinasyon veya demansın eksikliği gibi uzun bir problem listesi vardır.
Araştırma konularında, Parkinson veya Alzheimer gibi nörodejeneratif hastalıklar ile ilişkisini ortaya çıkarmak gibi, beyin yaşantılarının araştırılmasında her zaman özel bir ilgi vardır. Çok geçmeden, bu soruşturmalardan biri, bu süreçle ilgili bir geni buldu.
- Belki ilgileniyorsunuz: "Alzheimer hastalığının ilk 11 belirtisi (ve açıklaması)"
Frontal lobu etkileyen bir gen
Columbia Üniversitesi (ABD), Asa Abeliovich ve Herve Rhinn'deki bilim adamları, yaklaşık 1900 sağlıklı beyin örneğini inceledi. Gözlemlerinden, bir genin vardığı sonucuna varabilirler. TMEM106B denir İnsan beyninin yaşının nasıl önemli bir rolü vardır.
Görünüşe göre, bu genin bazı çeşitleri frontal lobun diğer insanlara göre daha hızlı yaşlanmasına neden oluyor. Bu önemlidir çünkü bu bölge karar verme, odaklanmayı planlama veya planlama gibi yönetici işlevlerde yer almaktadır. Frontal lobun yaşlanması Bu hayati fonksiyonlarda bir azalmaya neden olur ve nörodejeneratif olarak bilinen hastalıkların ortaya çıkma riskini artırır.
- İlgili makale: "En sık görülen 15 nörolojik bozukluk"
Risk faktörü olarak genler
Biyolojik anomalilerin ortaya çıkışını açıklayan genleri bulmak yeni bir şey değildir. Bir örnek, varyantlarından birinde (özellikle ApoE4) bulunan Apolipoprotein E proteininin transkripsiyonundan sorumlu olan ApoE genidir. Alzheimer hastalığı muzdarip olma riski ile ilişkili .
Bu keşfin yeniliği, beynin bir bölgesinin yaşam ritmini kontrol eden bir gen bulmuş olması. Araştırmacıların kendileri de iddia ettiği gibi, yaşlanma nörodejeneratif hastalıklar için temel risk faktörüdür ve bu araştırma, bu hastalıkların görünümünü tahmin etmeye yardımcı olabilir veya hatta sözde genetik terapiler yoluyla bunlara müdahale edebilir.
Beyin yaşlanmasının bu geni nasıl çalışır?
Bu çalışma için Asa Abeliovich ve Herve Rhinn, ilk olarak 1904 otopsi örneğinden herhangi bir nörodejeneratif hastalıktan muzdarip olmayan beyinlerden elde edilen genetik verileri elde etmişlerdir. Elde edildikten sonra, aynı yaştaki beyinlerden elde edilen ortalama verilerle, özellikle ifadesi yaşla birlikte artarak veya azaltılarak 100 geni gözlemleyerek karşılaştırıldı. Sonuç, genin TMEM106B denilen diferansiyel yaşlanmaya neden olmasıdır.
Diferansiyel yaş kavramı basittir; Organizmanın kronolojik yaşı ile organın biyolojik yaşı (bu durumda beyin) arasında bir farktan ibaret değildir. Frontal lob, kişinin doğduğu güne karşılık gelen yaşından daha yaşlı veya daha genç olduğu ortaya çıkar.
Keşfedicilerine göre TMEM106B geni, 65 yaşından itibaren etkilerini ortaya çıkarmaya başlar ve yaşlanmanın neden olduğu stresi azaltmak için çalışır beyin üzerinde. Görüldüğü gibi, farklı aleller, yani genin varyantları vardır. Bazıları bu stresi (normal işlev) korur, diğerleri ise bu görevi yerine getirmez, bu da beyin yaşlanmasının hızlanmasına neden olur.
Bir hastalık ile ilgili
Araştırmalarında, bu araştırmacılar ayrıca progranulin geninin bir varyantı Yaşlanma üzerinde bir etkisi vardır, ancak TMEM106B kadar belirgin değildir. İki farklı gen olmasına ve farklı kromozomlarda bulunmasına rağmen, her ikisi de aynı sinyalleme yolunda hareket eder ve frontotemporal demans olarak bilinen nörodejeneratif bir hastalık .
Bu klinik sendrom, temporal lobda uzanabilen frontal lobun dejenerasyonu ile karakterizedir. 45 ve 65 yaşları arasındaki erişkinlerde, erken başlangıçlı Alzheimer'den sonra her 100.000 kişiden 15'ini etkileyen ikinci en yaygın demans şeklidir. 65 yaş üstü kişilerde, dementia'nın en sık rastlanan dördüncü türüdür.
Her şeye rağmen, çalışma, sağlıklı beyinler perspektifinden yapılmıştır, bu yüzden bazı noktaları hastalıklarla ilişkilerinde doğrulamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. Ancak Abelioviç'in belirttiği gibi, yaşlanma onları nörodejeneratif hastalıklara karşı daha savunmasız hale getirir ve bunun tersi de hastalıklar hızlandırılmış yaşlanmaya neden olur.
