yes, therapy helps!
Craniosynostosis: tipleri, nedenleri ve tedavisi

Craniosynostosis: tipleri, nedenleri ve tedavisi

Mart 28, 2024

Doğduğumuzda bilinir ki, başımızın kemikleri tamamen oluşmamış . Bu sayede bebeğin başı, aksi takdirde çok dar olan doğum kanalından geçebilir. Doğumdan sonra, kafatasının kemikleri sertleşir ve çocuğun beyninin ve başının büyümesine izin verecek kadar yavaş yavaş azar azar kaynaklanır.

Bununla birlikte, bazen söz konusu sütür gelişimin çok erken bir aşamasında meydana gelir ve ciddi sonuçlara yol açabilecek değişikliklere neden olur. Bu erken sütür, craniosynostosis denir .

  • Belki ilgileniyorsunuz: "Macrocephaly: nedenleri, belirtileri ve tedavisi"

Kafatası: kemikler ve sütürler

İnsan kafatası, eğer bu şekilde anlıyorsak, beynin kemik kapsama alanı (çene kemikleri gibi diğer yüz kemiklerini saymadan) sekiz kemikten oluşur: ön, iki temporal, iki paryetal, oksipital, sfenoid ve etmoid.


Bu kemik dizisi, doğuştan tamamen birleşmez, ancak geliştikçe azar azar çoğalırlar. Başlangıçta bağ dokusundan oluşan bu kemikler arasındaki sendikalar, hayatlarımız boyunca kemikleşmiş olmasına rağmen, sözde sütür ve fontanellerdir. Kranial tonozda, birkaç kemiğin birleştiği noktalara fontanel denir , eşit derecede önemli.

Sahip olduğumuz çoklu sütürler arasında (toplam otuz yedi), lambidi birleştiren parietal ve oksipital, frontalin iki parçasını birleştiren metopik, frontal ve parietal örtüşmeye izin veren koronal ve sagittalin mümkün olduğunu vurgulayabiliriz. İki parietalin buluştuğu yer.


Dediğimiz gibi Kafatasının kemikleri gelişmemiz boyunca dikilir ve kaynaklanır ama bazen bu birlik erken başlar.

kraniyosinostozis

Craniosynostosis, kusur veya konjenital malformasyon olarak anlaşılmaktadır. yenidoğanın kafatası kemiklerinin bir kısmı veya tamamı normalden erken kaynaklıdır. . Sütürler genellikle üç yaş civarında kapanırken, bu malformasyon ile doğan bebeklerde ilk aylarda kapak kapanabilir.

Bu bir kafatası kemikleri erken sütür Çocuğun gelişimi üzerinde ciddi etkileri olabilir. Kafatası, gerektiği gibi gelişmez ve yapısında malformasyonlar görülür, ayrıca beynin normatif gelişimini de değiştirir. Ek olarak, beyin büyümeye çalıştıkça intrakraniyal basınçta bir artışa neden olur, bu da ciddi sonuçlara neden olabilir. Mikrosefali görülmesi ve farklı beyin yapılarının doğru gelişmesi nadir değildir. Hidrosefali de yaygındır.


Bu malformasyonun neden olduğu etkiler Çok çeşitli olabilirler ve bariz semptomların çocuğun ölümüne neden olmamasından farklı olabilirler. Kraniosinostozisli hastalarda gelişimsel gecikme, zihinsel yetersizlik, devam eden baş ağrıları, yönelim bozukluğu ve uyumsuzluk, tedavi görmüyorsa nöbetlere veya duyusal engellere yol açabilecek motor problemler çeken hastalar için yaygındır. Ayrıca mide bulantısı, enerji eksikliği, baş dönmesi ve apati gibi depresyonun tipik belirtileri sık görülür.

Ayrıca, morfolojik değişiklikler nedeniyle gözler, solunum yolu veya bucoco organizması gibi başka yapılar ve yüz organları da tehlikeye girebilir. Bu körlüğe veya sağırlığa yol açabilir Solunum güçlüğüne ek olarak yutma ve iletişim.

Kısacası, çocuk ve ciddi gelişimi için ciddi sorunlara neden olabilen bir bozukluktur. Bu nedenle kemik değişikliklerinin ensefalon düzeyinde zorluk oluşturmasını önleyen erken bir tedaviye başvurulması önerilir.

Craniosynostosis türleri

Önceden dikilmiş kemiklere bağlı olarak farklı türde kraniosinositozlar bulabiliriz. En bilinen ve yaygın olanlardan bazıları şunlardır.

1. Scaphocephaly

En sık görülen kraniosinostosis tipi. Sagittal sütür erken kapanırsa ortaya çıkar.

2. Plagiosefali

Bu tip kraniosinostoz, koronal sütürün erken kapanmasıyla ortaya çıkan olaydır. Scaphocephaly'den sonra en sık görülen . Alnın büyümesi durmuş gibi görünebilir. Bilateral olarak veya sadece frontoparietal sütürlerden birinde görülebilir.

3. Trigonoefali

Metopik sütür erken kapanır. Öyleyse ön kemikler çok yakında kapanıyor. Genellikle hipotelorizme veya gözlere neden olur .

4. Brachycephaly

Koronal sütürler erken kapanır.

5. Oxicephaly

Dikkate alınır En karmaşık ve şiddetli tipte craniosynostosis . Bu durumda, hemen hemen tüm sütürler erken kapanır ve kafatasının genişlemesini engeller.

Olası nedenler

Craniosynostosis, çoğu durumda nedenleri net olmayan bir konjenital tip bozukluğudur. Genel olarak aynı ailede emsalsiz bir şekilde olur. Bundan şüpheleniliyor genetik ve çevresel faktörler birleştirir .

Bununla birlikte, diğer birçok durumda bu sorun, kalıtsal olabilen ya da edilemeyen genetik mutasyonlarla bağlantılı göründüğü farklı sendromlar ve bozukluklarla ilişkilendirilmiştir. Bunun bir örneği Crouzon sendromunda bulunur.

tedavi

Craniosynostosis tedavisi ameliyatla gerçekleştirilir. . Cerrahi prosedür, bir yaşına ulaşmadan önce yapılmalıdır, çünkü daha sonra kemikler sertleşecektir ve malformasyonları düzeltmek için daha fazla zorluk olacaktır.

Sadece estetik için yapılan bir müdahale değildir, ancak kafatasının kemiklerinin erken kapanmasına neden olabilecek komplikasyonlar nedeniyle. Beynin çalıştırılmaması normal olarak gelişmekte zorluk çeker. ve bu gelişme sırasında tehlikeli olabilecek bir kafa içi basınç seviyesine ulaşılabilecektir. Bununla birlikte, erken bir müdahale beyin ve kemik gelişiminin normatif olmasına ve çocuğun yaşamında değişikliklere neden olmamasına neden olabilir.

Bibliyografik referanslar:

  • Hoyos, M. (2014). Crouzon sendromu. Rev. Yasası Clin. Med .: 46. La Paz.
  • Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016). Kraniyosinostozis. İçinde: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Pediatri Nelson Ders Kitabı. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier.

Hidrocephalus vp shunt placement, hidrosefali sant takilmasi ameliyati (Mart 2024).


İlgili Makaleler