Serebral hemanjiyom: nedenleri, belirtileri ve tedavisi
Vasküler sistemimiz, hayatta kalmak için temel bir elementtir, çünkü hücrelerimizin kan yoluyla oksijen ve besin maddelerine ulaşmasını sağlar. Böylelikle, bu sistem hasar görürse, bölgeye ve etkilenen kan damarlarının türüne bağlı olarak hayatımız ciddi bir tehlike içinde olabilir.
Bazen, malformasyonlar veya neoplazmalar, özellikle de beyin gibi alanlarda meydana gelirse, tehlike yaratabilecek, kontrolsüz ve düzensiz kan damarları büyümeleri şeklinde de ortaya çıkar. Beyin hemanjiyomu ile olan şey budur .
- İlgili makale: "Sendrom, bozukluk ve hastalık arasındaki farklar"
Hemanjiyom nedir?
Hemanjiyom, neoplazi veya kan damarı hücrelerinin kontrolsüz büyümesidir. . Bunlar, diğer tümörler gibi, maligniteye sahip olmasalar da büyüyebilen, vasküler sistemin iyi huylu bir tümörü olarak düşünülebilir.
Hemanjiyomun kendisi cildin farklı bölgelerinde, cilt gibi, aynı zamanda akciğer, mide veya beyin gibi alanlarda da görülebilir. Kanla dolu nodüller ya da endotelyal boşluklar olarak ortaya çıkabilirler, bu da büyük bir hızla efüzyon oluşturabilir ve üretebilir.
Bazı durumlarda deri gibi organlarda meydana geldiklerinde komplikasyonlara neden olmazlar. Akciğer veya beyin gibi başka organlarda göründüklerinde Yıkıcı sonuçlara sahip olabilirler.
- İlgili makale: "En yaygın 16 ruhsal bozukluk"
Serebral hemanjiyom
Ayrıca kavernöz anjiyom olarak da adlandırılan serebral hemanjiom, beynin bazı bölgelerinde ortaya çıkan bir hemanjiyom türüdür. Genellikle çocukluktan ve gelişim sırasında görülen doğuştan malformasyonların bir ürünü olarak kabul edilirler. Serebral hemanjiyom durumunda, bunun bir kanamaya yol açmasının sonuçları gerçekten tehlikeli olabilir ve hatta öznenin ölümü olabilir.
Bunun nedeni, anevrizmaya benzer bir şekilde, beyin içindeki bir kanamanın varlığıdır boğulmak ve yakın sinir hücrelerini boğmak ölümüne ve işlev kaybına neden oldu. Kanama nodülün kendisinde yer alsa bile, beynin büyümesine ve sıkışmasına neden olabilir. Ayrıca felce de neden olabilir.
Lokasyona bağlı olarak, sonuçlar bir veya diğeri olabilir. Baş ağrısı, yorgunluk, nöbetler, duyusal sorunlar yaygındır. Bulantı ve kusmanın varlığı da sık görülür. Eğer beyin sapında meydana gelirlerse, kardiyorespiratuar, sindirim işlevini ve hatta hastanın ölümünü etkileyebilirler.
Çoğu durumda onlar supratentorially görünmeye eğilimli Beyincikte ve ponslarda da ortaya çıkabilse de, frontal veya temporal loblarda (yani, serebellumun üzerinde). Hareket, dil ve akıl yeteneği zayıflatılabilir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, kanama riski olmakla birlikte, serebral hemanjiyom asemptomatik kalır.
nedenleri
Serebral hemanjiyom genellikle neoplazi şeklinde konjenital bir malformasyondur . Onun nedenleri şu anda az bilinir. Bununla birlikte, problemin kromozom 7'deki genetik mutasyonlarla ilişkili olduğu ailesel kavernöz anjiyom gibi varyasyonların olduğu tespit edilmiştir. Bu olguda sporadik olarak ortaya çıkan diğer olgularda de novo genetik mutasyonlar olabilir.
Hemanjiyom tedavisi
Bir beyin hemanjiyomunun varlığını tedavi etmek karmaşık olabilir ve komplikasyon olasılığını hesaba katmalısınız.
Hemanjiyomun stabil kaldığı ve problemlere ya da kanamaya neden olmadığı durumlarda davanın periyodik kontrolünün yapılmasının ötesinde tedavi yapılamayabilir.
Aksi takdirde, bu türden malformasyonlardaki müdahalelerin temel amacı; Onlar için kan dolaşımını durdurur Böylece kanama riskinden kaçınılabilir ve ortadan kaldırılabilir.
Cerrahinin kendisi tehlikeli olabileceğinden, genellikle kanamanın meydana geldiği ve olası faydaların risklere ağır bastığı vakalar için ayrılır. Malformasyonun rezeksiyonu tamamlanmış olmalı veya kanamayı arttırma riski vardır.
Bunun için çeşitli teknikler kullanılabilir, hemanjiyomun embolizasyonu sık görülür . Bu prosedür, kan damarlarını tıkayan maddelerin uygulanmasına dayanır, böylece kan damarı kan taşımayı durdurur ve kist olur. Dondurulduktan sonra nodüller çıkarılır. Yavaş bir büyüme fazında ise kortikosteroidlerle tedavi edilebilirler, anjiyomun iltihaplanma seviyesini azaltarak boyutlarını küçültebilirler.
Bibliyografik referanslar:
- Cortés, J.J .; Bernabé, J.M .; Riera, N. ve Arenas, J.J. (2009). İntrakraniyal kavernöz anjiyomlar. radyoloji; 51: 190-193. Alicante, İspanya
- Isla, A .; Alvarez, F .; Muñoz, J .; Nos, J. ve García-Blázquez, M. (1995). Kavernöz anjiyozların tedavisi. sinir cerrahisi; 6 (2): 138-145. Hastane La Paz. Madrid.
- Fritschi, J.A .; Reulen, H.J .; Spetzler, R.F. & Zabramski, J.M. (1994). Beyin sapının kavernöz malformasyonları. 139 vakanın bir incelemesi. Acta Neurochir (Wien). 1994, 130 (1-4): 35-46. İnceleme.
