Amniyosentez: Bu tanı testi nasıl ve nasıl yapılır?
Hamilelik ve hamilelik çok hassas aşamalardır, çünkü bu biyolojik işlemde yeni organizma gelişmeye başlar. Bu yüzden tıbbi bakış açısından önemlidir. Fetüsün gelişiminde neler olduğu hakkında mümkün olduğunca bilgi sahibi olun Doğuştan gelen hastalıklarda mümkün olan en kısa zamanda müdahale edebilmek.
Amniyosentez, doktorların bu erken bilgiyi elde etmek için uyguladıkları prosedürdür. Hamilelik sırasında erken tanı koyabilmek. Bu yazıda, bu test hakkında bilmeniz gereken her şeyi gözden geçireceğiz: amniyosentez nedir, işlevleri nelerdir, nasıl yapılır ve dikkate alınacak riskler nelerdir.
- İlgili makale: "İntrauterin veya prenatal gelişimin 3 aşaması: zigottan fetüse kadar
Amniyosentez nedir?
Amniyosentez diyoruz Tıbbi bir prosedürle erken teşhisin yapıldığı bir prenatal test türü kromozomal hastalıkların ve fetal enfeksiyonların ve ikincil olarak da, doğumdan önce bebeğin cinsiyetinin ne olduğunu bilmemize yardımcı olur.
Nasıl çalıştığını anlamak için, ilk önce gebeliğin tüm aşamalarında fetusun amniyotik sıvı denen bir madde bileşimi fetal hücrelere sahiptir. Bu gerçeğin gözlenmesiyle, klinik alana uygulanan bilimsel topluluk, doğumdan önceki bebek aylarının sağlığı hakkında bize amniyotik sıvının yararlı bilgiler verebildiğini keşfetmiştir. Amniyosentez bu maddenin ve bileşenlerinin analizine odaklanır.
Amniyosentez yapıldığı sırada küçük bir amniyotik sıvı örneği kullanılarak elde edilir. kadının karnına aynı zamanda bir ultrason gerçekleştirilmekte olan bir iğne süreci izleyebileceğiniz İkinci olarak, elde edilen amniyotik sıvının numunesi, içinde genetik anormallikler olup olmadığını görmek için fetusun DNA'sının çalışıldığı bir bağlamda analiz edilir.
Hangi durumlarda yapılır?
Bu prenatal test sadece önemli bir genetik hastalık riski olan kadınlara sunulmaktadır. Çoğu durumda, bir amniyosentez gerçekleştirmenin ana nedeni, fetusun Down sendromunda ortaya çıkabileceğinden herhangi bir kromozomal veya genetik anormalliğe sahip olup olmadığını bilmektir. Genel bir kural olarak, bu teşhis prosedürü Gebelik 15 ve 18 hafta arasında planlanıyor .
Bu nedenle, her zaman bunu yapmak gerekli değildir, çoğu durumda sadece bebeğin genetik bir patoloji geliştirme riski taşıdığı gebe kadınlarda yapılır. Bütün kadınların tedavi edilmemesinin nedeni, onların küçük bir spontan abortus riski taşıyan oldukça invaziv bir test .
Amniyosentezin bazı riskler ile ilişkili olduğu düşünüldüğünde, bunu yapmadan önce, bebekte anormallikleri tespit etmek için eksiksiz bir anatomik ultrason gerçekleştirilir. Genetik veya kromozomal değişikliklerin varlığından şüphe etme sebeplerinin olduğu durumlarda Amniyosentez yapılacaktır.
Bu testin işlevleri: ne için?
Amniyosentezin gerekli olduğu ana durumlar şunlardır:
- bir aile konjenital defekt öyküsü .
- Ultrason testlerinde anormal sonuç.
- Gebelik veya çocuk sahibi kadınlar doğum veya hamilelik değişiklikleri .
Ne yazık ki, amniyosentez tüm olası doğum kusurlarını tespit etmez. Bununla birlikte, aynı zamanda yapılan ultrason testi, yarık dudak, kalp defekti, yarık damak ya da kasılma gibi amniyosentezde bildirilemeyen konjenital defektleri tespit edebilir.
Bununla birlikte, iki tanısal testin herhangi biriyle saptanmayan bazı doğum kusurları riski göz ardı edilemez. Genel olarak amniyosentez ile saptanan ana hastalıklar Onlar:
- Musküler distrofi
- Kistik fibroz
- Orak hücre hastalığı .
- Down sendromu.
- Nöral tüpte değişiklikler spina bifidada olduğu gibi.
- Tay-Sachs hastalığı ve ilgili.
Son olarak, amniyosentezin doğruluğu yaklaşık% 99.4'dür, bu yüzden belirli tehlikelere sahip olmasına rağmen, gerçek bir fetal anomali şüphesi olan durumlarda çok yararlıdır.
Doktorlar bunu nasıl yapıyor?
Bir antiseptik ile temizlendikten sonra, iğnenin yerleştirileceği karın bölgesi ve ponksiyonun ağrısını hafifletmek için lokal bir anestezi uyguladıktan sonra, tıbbi ekip fetusun yerini ve plasenta bir ultrason kullanarak yerleştirir. Bu görüntüleri çevirmek, Annenin abdominal duvarından çok ince bir iğne yerleştirilir. uterusun ve amniyotik kesenin duvarı, ucu fetustan uzaklaştırmaya çalışıyor.
Daha sonra küçük bir miktar sıvı artı veya eksi 20 ml alınır ve bu numune analizin gerçekleştirileceği laboratuara gönderilir. Bu alanda, fetal hücreler, amniyotik sıvı içinde bulunan elementlerin geri kalanından ayrılır.
Bu hücreler kültürlenir, sabitlenir ve lekelenir, böylece mikroskopta doğru şekilde gözlemlenebilirler. böylece, kromozomlar incelenir anomaliler .
Bebek ve çevresi için, amniyon kese içindeki delici contalar ve sıvı, takip eden 24-48 saat içinde yeniden canlanır. Annem eve gitmeli ve günün geri kalanında dinlenmeli, fiziksel egzersizden kaçınmalıdır. Bir günde, doktor aksini göstermedikçe normal hayata dönebilirsiniz.
Riskler
Tıpta güvenlik önlemlerinin bu alanda da büyük ölçüde ilerlemesine rağmen, Amniyosentez her zaman riskler sunar . Spontan abortus riski en çok bilinen, ancak vakaların sadece% 1'inde görülür.
Fetüste erken doğum, yaralanma ve malformasyon olasılığı da dikkate alınacak bir özelliktir.
Bibliyografik referanslar:
- Carlson, L. M. ve Vora, N. L. (2017). Prenatal Tanı: Tarama ve Teşhis Araçları. Kuzey Amerika Doğum ve Jinekoloji Klinikleri, 44 (2): 245-256.
- Tohumlar, J. W. (2004). Teşhis orta trimester amniyosentez: ne kadar güvenli? Amerikan Doğum ve Jinekoloji Dergisi, 191 (2): 607-15.
- Underwood, M. A, Gilbert, W. M, Sherman, M.P. (2005). "Amniyotik Sıvı: Sadece Fetal İdrar Anymore". Perinatoloji Dergisi. 25 (5): pp. 341-348.
